Petefészekrák gének

Korábban már megfigyelték azt, hogy a petefészekrákban érintett nők lánytestvéreinél jóval magasabb az ovárium-karcinóma gyakorisága, mint a megbetegedett nők édesanyainál. Mindez arra sarkallta a kutatókat, hogy az apai ágon örökölhető génekben keressék az okot és a magyarázatot.

Apai ágon, X-kromoszómához kötötten öröklődő variáns nagymama-lányunoka pár vizsgálatba való bevonásával arra próbálták megtalálni a választ a Roswell Park Rákkutató Intézet Buffalo, New York munkatársai, hogy milyen kapcsolat van a lányunokák és a nagymamák ovárium-rákja között.

Mivel a petefészekrákok tekintetében inkább az apai nagymama-lányunoka, semmint az anyai nagymama-lányunoka vonalon mutatkozott kapcsolat, nyilvánvalóvá vált, hogy nem autoszomális domináns, hanem apától származó X-kromoszómához kötött öröklődésmenetről van szó.

Az örökölhető mutáció korán petefészekrákhoz vezethet A mutáns génvariáns jelenléte a lányutódokban a petefészekrák korai manifesztációjával köthető össze. A MAGEC3 petefészekrák gének eredményként átlagosan 6,7 évvel korábban lép fel az ovárium daganat a nőknél, mint az egyéb okokra visszavezethető petefészekrákok esetén.

Sok petefészekrákos megbetegedés esetén napjainkban sporadikus jelleget tulajdonítanak a kórképnek, miközben előfordulhat, hogy az X-kromoszóma révén öröklött kórképpel állunk szemben. A mutáns gének azonosítása a jövőbeli szűrések alapja A petefészekrákért felelős új gén azonosítása jelentős mértékben hozzájárulhat ahhoz, hogy a jövőben ki lehessen szűrni a megbetegedés szempontjából rizikócsoportba tartozó nőket.